Ácidos Nucleicos

Acidos Nucleicos

Todas las células contienen la información necesaria para realizar distintas reacciones químicas mediante las cuales las células crecen, obtienen energía y sintetizan sus componentes. Está información está almacenada en el material genético, el cual puede copiarse con exactitud para transmitir dicha información a las células hijas.

La información genética está contenida en unas moléculas llamadas ácidos nucleicos de los cuales existen dos tipos, el ADN y el ARN. Estos se relacionan entre sí, el ADN guarda la información genética en todos los organismos celulares y el ARN es necesario para que se exprese esta información

Composición y Estructura de los Ácidos Nucleicos

Los ácidos nucleicos resultan de la polimerización de monómeros complejos llamdos nucleotidos. A su vez, un nucleotido esta formado por la unión de un grupo fosfato unido al carbono 5' de una pentosa y a la vez la pentosa lleva unida al carbono 1' una base nitrogenada.

Las bases nitrogenadas son moléculas cíclicas y en la composición de estos anillos, además del carbono participa el nitrogeno. Estos compuestos pueden estar formados por uno o dos anillos. 

Las bases con dos anillos se llaman púricas, de estas derivan la:

Adenina: C5H5N5 (A)

Guanina: C5H5N5O (G)

Las bases con un anillos se denomina pirmidicas, de estas derivan:

Timina:C5H6N2O2 (T)

Citosina: C4H5N3O (C)

Uracilo: C4H4N2O2 (U)

Es increíble como algo tan importante como el material genético, esté tan relacionado con la química orgánica.

La acetona

La acetona es un solvente, incoloro con olor  característico. Se evapora con facilidad, es inflamable , se puede disolver en agua y también se usa para disolver otras sustancias

Se produce de forma natural  en plantas , arboles,los gases volcánicos, incendios forestales y como producto de descomposición de la grasa corporal. También esta presente en el escape vehículos,humo de tabaco y en los vertederos. Los procesos industriales aportan mas acetona al medio ambiente que los procesos naturales. También se puede formar de una forma artificial .

La acetona no solo sirve para quitar el esmalte de las uñas sino que también se puede utilizar para hacer plásticos, fibras,medicamentos y otros productos químicos

Se conoce también como dimetil cetona y               2-propanona 

Nombre IUPAC: propanona

Formula empírica :C₃H₆O

Posee al grupo funcional cetona.

.Fuentes:   http://es.wikipedia.org/wiki/Acetona                                               http://www.quiminet.com/articulos/el-uso-de-la-acetona-en-las-industrias-2675666.htm  http://acetona.org/

Ibuprofeno

¿Que es el Ibuprofeno?

Todo el mundo a usado el Ibuprofeno cuando le duele la cabeza o tiene alguna molestia en general, pero ¿sabemos en verdad lo que es?
El Ibuprofeno es un anti inflamatorio no eisteroideo, utilizado para el alivio sintomático del dolor de cabeza, dolor dental, dolor muscular, molestias de la menstruación, dolor neurológico de caracter leve, etc...

pastilla de ibuprofeno 

  
-Historia del Ibuprofeno:

Fue desarrollado por la divison de investigacion de Boots Group durante los 60. El farmaco fue lanzado como un tratamiento para la artritis reumatoidea en el Reino Unido en 1969, y en Estados Unidos en 1974.

Es famoso el hecho de que el Dr. Adams(unos de los creadores de este fármaco) inicialmente probo este medicamento durante una resaca.

Forma parte de del listado de la Organización Mundial de la Salud de medicamentos indispensables

-Nombre IUPAC: ácido (RS)-2-(4-isobutilfenil)propanoico

Ibuprofeno

-Síntesis:

La síntesis de este compuesto es un popular caso estudiado en química verde (química sostenible). La síntesis original del ibuprofeno consistió en seis pasos, se inició con la acilación del isobutilbenceno mediante Friedel-Crafts. La reacción con cloroacetato de etilo (condensación de Darzens) dio el α,β-epoxiéster, que fue descarboxilado e hidrolizado hacia el aldehído. La reacción con hidroxilamina dio la oxima, que fue convertida al nitrilo, a continuación se hidrolizó al ácido deseado:

 Una síntesis mejorada por BHC requirió de solo tres pasos. Esta síntesis mejorada ganó el premio "Presidential Green Chemistry Challenge Greener Synthetic Pathways" en 1997. Después de una acilación similar a la de la síntesis anterior, la hidrogenación con el níquel Raney dio el alcohol, que por carbonilación catalizada por paladio da la molécula final:

-Solublidad:

El ibuprofeno es prácticamente insoluble en agua, se disuelve menos de 1 mg de ibuprofeno en 1 ml de agua (< 1 mg/ml). Es soluble en disolventes orgánicos como etanol o acetona.


Fuente: http://es.wikipedia.org/wiki/Ibuprofeno

Clorfenamina

La clorfenamia o clorfeniramina maleato es un fármaco que mas de alguno de nosotros lo ha tomado ya que es un antialergico muy común.
Es un antihistaminico usado para aliviar rinitis, la rinorrea, la urticaria,la picazón de ojos, nariz y garganta,la comezón por picaduras de insectos, hiedra venenosa y ronchas causadas por alimentos o cosméticos.

Este fármaco puede ser ingerido en pastillas o jarabe y es vendido en farmacias sin receta.
También puede generar diversos efectos secundarios como problemas de la vista y problemas al orinar.

Nombre IUPAC :     3-(4-clorofenil)-N,N-dimetil-
                                           3-piridin-2-il-propan-1-amina

Posee a el grupo funcional amina. En este caso una amina terciaria

Formula empírica: C₁₆H₁₉N₂Cl

No es recomendado ser ingerido por embarazadas, recién nacidos o prematuros y en pacientes con inhibidores de la aminomonooxidasa.

fuentes: http://www.farmaciasahumada.cl/fasaonline/fasa/MFT/PRODUCTO/P11153.HTM

http://es.wikipedia.org/wiki/Clorfenamina

Coca-Cola

Somos el tercer consumidor mundial de Coca-Cola en el mundo, ganándole inclusive a USA, la bebida la consumimos o la hemos consumido todos, pero ¿En verdad sabemos lo que tiene?
Estos componentes lo poseen todas las Coca- Colas

Ingredientes:

Ácido fosforico: Corrosivo de alto poder, es muy oxidante. En el cuerpo causa osteoporosis independiente de la edad del consumidor, haciéndonos 5 veces más propensos a sufrir fracturas, tendencia de enfermedades renales y erosión de dientes.  Disimula el sabor para poder tomarla.

Clorporifós: Altamente tóxico se le relaciona con el colapso del sistema inmune y problemas neurológicos.  Se usa para el control de cucarachas y garrapatas. 

Lindano: Prohibida en todas su producción y formulación arriba de DL50
(Cuantos mg por kilogramo para producir 50 porciento de exterminio una especie)

DDT: Descubierto por Muller, el cual ganó el premio novel por esta molécula es usado como pesticida contra la fiebre amarilla, fiebre Tifoidea, ya que mata a los insectos portadores de estas (Son más resistentes)


















Malatión: Se usa para matar los piojos

El paracetamol

El paracetamol, panadol, acetaminofén o N-(4-hidroxifenil)acetamida  (IUPAC) o AINES es uno de los remedios más consumidos por el público en general debido a su gran espectro de acción que tiene: Baja la fiebre, quita dolores musculares, dolores de cabeza, inflamaciones etc... , pero por lo menos yo nunca me había preguntado de como se producía ni de como actúa en el cuerpo, por lo que investigue un poco.

Síntesis

La producción de panadol se hace mediante una acetilación , que es un tipo de sustitución (como la vista en clases). La reacción ocurre entre un p-aminofenol y un anhídrido acético dando como resultado paracetamol con ácido acético. Hay diferentes formas de hacerlo, pero industrialmente se hace de esta forma para ahorrar gastos.

También se puede producir a partir del nitrobenceno. 

Función

Las prostaglandinas son las que controlan el dolor, inflamación y mucosa instestinal. Existen diferentes tipos: TXA2, PGE2 y PGI2, proteasas y PG, estas son producidas por la reacción del ácido arquidónico con la enzima ciclooxigenasa (COX). Todo esto ocurre en diferentes partes del cerebro ya que las prostaglandinas se producen en diferentes secciones del mismo.

Dada por la ecuación: 

Araquidonato + AH₂ + 2 O₂  Prostaglandina-H₂ + A + H₂O

El paracetamol frena esta reacción haciendo que no se produzcan las prostaglandinas

FUENTES 

http://es.wikipedia.org/wiki/Ciclooxigenasa

http://www.ugr.es/~quiored/doc/p21.pdf

http://slideplayer.es/slide/18891/

http://www.panadol.com/cb/conocimiento-colectivo/como-funcionan-los-analgesicos.html

http://www.ejournal.unam.mx/rfm/no48-5/RFM48509.pdf

El Carbino

Últimamente se ha hablado mucho de los nanotubos de carbono o del grafeno, los cuales básicamente son uniones de átomos de carbono que forman estructuras muy resistentes, pero a la vez extremadamente livianas y flexibles. Este último, el grafeno, se lo vio como el material mas fuerte del mundo en un punto, pero presentó problemas.

El grafeno presentaba casi una resistencia ideal, las complicaciones surgieron al final de la malla de moléculas, las cuales terminan no en un ciclo hexano sino en un ciclo heptano, en estas moléculas "terminales" se forman protuberancias llamadas granos de grafeno, y justo en estos puntos es donde el material se rompe, por el cual aún  se requiere investigación para lograr hacerlo un material eficiente, pero desde el año 2013 la Universidad de Houston y la universidad de Rice(USA) llevan haciendo investigaciones de un nuevo material, el carbino. 

El carbino apareció por primera vez, inéditamente, descubierto por astrónomos que recibieron una señal que representaba esa molécula (Como cuando estudian la composición de la atmósfera de los planetas), el problema era que nunca pudieron probar su existencia, los químicos lo buscaron en la tierra para ver si existía de forma natural por décadas, pero nunca lo encontraron. Hasta que hace algunos años lograron sintetizarlo en una solución, haciendo una cadena de 44 átomos.

Es mas fuerte que el diamante y el grafeno, se necesitan 10 nN para romper sólo un enlace (para romper un enlace covalente se requieren 0.1nN) y su torsión depende de a que grupo funcional este unido. Aún no se logran unir dos cadenas ya que según los nanotecnólogos la unión causaría una reacción volátil extremadamente peligrosa, aun así las últimas investigaciones dicen que  a temperatura ambiente la cadena crea "una barrera" que impediría la reacción, pero no han logrado explicarla.

Usos: Este material tiene la capacidad de alterar la "banda prohibida" del carbono, vale decir convierte al carbono en algo como un "superconductor", pudiendo ser usado en la fabricación de procesadores, funciones en la mecánica, pantallas táctiles y una variedad de usos

FUENTES

http://www.technologyreview.com/view/518301/new-form-of-carbon-is-stronger-than-graphene-and-diamond/
http://arxiv.org/abs/1308.2258

http://es.gizmodo.com/el-grafeno-tiene-un-talon-de-aquiles-no-es-tan-fuerte-476435373
http://es.wikipedia.org/wiki/Carbino